产品服务体系
无论仿制药、创新药、医疗器械还是疫苗，启洋都能帮您完成从市场筛选到医保准入与本地商业化的闭环。
数字平台 · AI 驱动的 HTA 报告平台
自研平台以 AI 筛选 233 国、构建 CEA 模型、自动生成 AMCP / NICE Value Dossier，为谈判交付标准化证据包。
了解更多 →中国医药出海，为什么是现在
全球约 1/3 人口无法获得基本药物，中低收入国家承担约 90% 的疾病负担；而中国医药产品出口已连续 9 年停滞在总出口的 1%–2%。全球有需求、中国有产能、政策有共识——SDG 3.8 与全民健康覆盖正打开历史性窗口。
深入了解全球机遇GLOBAL OPPORTUNITY
从实战验证到规模化复制
每一程都有可查验的交付物：政府级项目、招标流程与落地合作。
- 2022 · 实战起点
泰国 HITAP 合作启动，为国家医保提供 CEA（成本效果分析）模型。
- 2023–2024 · 沙特突破
与沙特卫生部建立合作，完成 CEA 模型构建，进入医保谈判阶段。
- 2025 · 公司化运营
落户苏州工业园区；成为"开放成都"海外合作伙伴（利雅得）。
- 2026 · 执行力验证
香港子公司设立，仿制药合作签约，共同发起"AI 出海服务港"。
为什么选择启洋
把中国制药的制造规模优势，转译为各国医保体系的准入语言——您缺的不是好产品，而是一支能打通海外医保的本土化执行团队。
五类行业玩家均不与启洋直接竞争。CRO/CDMO、注册咨询、经销商、传统咨询、私募授权都缺失端到端执行或要求转让权益——启洋提供的是同一决策位上的另一个选项。
低前期支出 · 按结果付费的出海新路径
传统出海咨询只交付报告，药企拿到后仍无在地团队执行。启洋承接准入、HTA、谈判、推广全链条——收入来自"药真的卖出去了"。
- 不转让权益：药企全程保留品种归属权与 40% 出厂供货收入。
- 利益一致：按销售额分成，只有药品真正进入市场销售，启洋才盈利。
- 端到端执行：证据生成 → 注册 → 医保准入 → 商业化全链条覆盖。
- HTA 核心能力：卫生经济学证据获泰国 HITAP 等政府机构认可。
价值主张
对标：自建 BD 分析师年成本 ¥30–50 万、委托咨询单份报告 ¥15–30 万 —— 启洋提供 ¥9,800 起的轻量试单入口，用小成本把"出海"从想法变成可执行的第一步。
启洋的团队以卫生经济学与 HTA 方法学为底座——创始团队来自香港大学等顶尖学府，覆盖卫生技术评估、法规注册、商务融资与研发医学；并联合哈佛医学院麻省总医院、伦敦政治经济学院等背景的海外卫生经济与政策专家，以及泰国 HITAP、海湾 GCC 等政府政策网络，为每一个出海项目提供"国际标准 × 本地落地"的双重保障。
- ✅ 海外 HTA 专家审核药物经济学模型与国际文件标准化
- ✅ 欧洲卫生政策专家支持定价策略与支付方谈判
- ✅ 亚洲政府卫生政策网络提供在地化准入支撑