المنصة الرقمية: إعداد تقارير HTA بالذكاء الاصطناعي
توليد أدلة اقتصادية صحية آلي — يضغط تقييمات السوق التي كانت تستغرق أسابيع وتكلّف مئات الآلاف لتصبح مسألة ساعات، مع تسليم حزم أدلة بمعايير دولية للتفاوض على السداد.
أربع وظائف أساسية
محرك فرز الأدوية بالذكاء الاصطناعي
نظام أدلة ثلاثي المستويات (أدلة دساتير الأدوية، المبادئ التوجيهية للسياسات، الأدلة البحثية) مع تصنيف وتقييم آلي بالذكاء الاصطناعي لتحديد المنتجات المستهدفة بكفاءة.
فرز السوق العالمية
تحليل قمعي عبر 233 دولة: فرز الامتثال ← مجموعة المرضى ← القدرة على تحمّل الدفع من الجيب ← المشهد التنافسي ← نتيجة مرجحة بخمسة أبعاد، لتحديد الأسواق عالية القيمة.
بناء نماذج CEA
نمذجة آلية لتحليل فعالية التكلفة (CEA) مع تقدير لحظي لـICER، بما يتوافق مع متطلبات مراجعة HTA في كل دولة (AMCP / NICE / الصيغ المحلية).
توليد ملف القيمة
تغليف الأدلة السريرية والاقتصادية الصحية بنقرة واحدة لإنتاج وثائق تقديم موحدة بصيغة AMCP / NICE للإدراج في قوائم الأدوية والتفاوض على السداد.
233 دولة ← 57 سوقاً ذات أولوية
قمع فرز قابل للتكرار يحوّل سؤال «أي دولة أولاً؟» من قرار حدسي إلى قرار منظم.
النتيجة المرجحة بخمسة أبعاد
| البُعد | الوزن |
|---|---|
| عبء المرض | 25% |
| الفجوة التنافسية | 20% |
| الوصول إلى السداد | 25% |
| سرعة التسجيل | 20% |
| قدرة جهة الدفع | 10% |
معايير اختيار البلدان: جهة دفع واحدة (قرارات مركّزة) · أطر زمنية قصيرة لمراجعة HTA · أكبر ميزة سعرية صينية · الوصول إلى التكتلات السوقية الإقليمية.
نظام الأدلة ثلاثي المستويات
تصنّف المنصة الأدلة وتقيّمها آلياً عبر ثلاثة مستويات — دساتير الأدوية والمبادئ التوجيهية للسياسات والأبحاث — لبناء أساس أدلة موثوق.
📖 أدلة دساتير الأدوية
تغطي الإدراج في دستور الأدوية الصيني ودساتير الأدوية الدولية الرائدة (USP، EP، BP)، إضافة إلى حالة الإدراج في قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية.
🏛️ السياسات والمبادئ التوجيهية
تتتبع تقييمات التقنيات في NICE، وحالة الموافقة من FDA/EMA، وأدوية منظمة الصحة العالمية الأساسية، ودرجات التوصية في المبادئ التوجيهية السريرية الوطنية.
🔬 الأدلة البحثية
تجميع المراجعات المنهجية/التحليلات التلوية، والتجارب العشوائية المضبوطة (RCTs)، ودراسات العالم الحقيقي، والتحليلات الاقتصادية الصحية، مع إخراج درجات الأدلة (المستوى Ia ★★★★★).
كيف تنتج مستويات الأدلة الثلاثة استنتاجاً «قابلاً للتصنيف»
باستخدام مرشح لعلاج السكري من النوع الثاني كمثال، تجمع المنصة آلياً مستويات الأدلة الثلاثة وتصدر نتيجة مركبة ودرجة أدلة — وهي «أساس الأدلة» لدخول مراجعة HTA الوطنية والتفاوض على السداد.
| مستوى الأدلة | استنتاج مثال | ما تلخّصه المنصة |
|---|---|---|
| 📖 أدلة دساتير الأدوية | مدرج في دساتير الأدوية الوطنية · مذكور في قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية | مدرج في دستور الأدوية الصيني ودساتير الأدوية الدولية الرائدة (USP، EP، BP)؛ ومضمّن في قائمة الأدوية الأساسية/النموذجية لمنظمة الصحة العالمية. |
| 🏛️ السياسات والمبادئ التوجيهية | موافقة تنظيمية · توصية في المبادئ التوجيهية | حالة الموافقة من FDA/EMA، وآراء تقييم التقنيات في NICE، ودرجات التوصية من الدرجة الأولى في المبادئ التوجيهية الدولية مثل ADA/EASD. |
| 🔬 الأدلة البحثية | المستوى Ia ★★★★★ | تجميع المراجعات المنهجية/التحليلات التلوية، والتجارب العشوائية المضبوطة، ودراسات العالم الحقيقي والدراسات الاقتصادية الصحية، مع إخراج درجة الأدلة وإجمالي حجم الأدلة. |
صيغة الإخراج: توليد تلقائي لنتائج A+ / مركّبة (مثل 95/100) وتصنيف الأدلة، وفي نقرة واحدة إنتاج تقارير CEA متوافقة مع مراجعة HTA في كل دولة إضافة إلى ملفات القيمة بصيغة AMCP / NICE — لإتمام الرحلة من «الأدلة» إلى «الوثائق القابلة للتقديم» في خطوة واحدة.
طُوّرت المنصة داخلياً بواسطة تشييانغ. لترخيص البرمجيات وخيارات الشراكة وحجز العروض التوضيحية، يرجى التواصل معنا للحصول على عرض تجاري.
هل تريد رؤية المنصة وهي تعالج منتجك؟
احجز عرضاً توضيحياً عبر الإنترنت وسنمر بمنتج حقيقي عبر الرحلة الكاملة من فرز 233 دولة إلى توليد التقرير.
احجز عرضاً توضيحياً