Plataforma Digital: informes de HTA impulsados por IA
Generación automatizada de evidencia en economía de la salud — comprimiendo evaluaciones de mercado que antes tomaban semanas y costaban cientos de miles en cuestión de horas, y entregando paquetes de evidencia de estándar internacional para la negociación de reembolso.
Cuatro funciones centrales
Motor de análisis de medicamentos con IA
Un sistema de evidencia de tres niveles (evidencia de farmacopea, orientación política, evidencia literaria) con auto-clasificación y puntuación mediante IA para identificar con eficiencia los productos objetivo.
Análisis global de mercados
Análisis en embudo de 233 países: cumplimiento → universo de pacientes → asequibilidad de bolsillo → panorama competitivo → puntuación ponderada de cinco dimensiones, localizando los mercados de alto valor.
Construcción de modelos CEA
Modelado automatizado de análisis de costo-efectividad (CEA) con estimación de ICER en tiempo real, alineado con los requisitos de revisión de HTA de cada país (formatos AMCP / NICE / locales).
Generación de Value Dossiers
Evidencia clínica y de economía de la salud empaquetada en un clic para producir documentos de presentación estandarizados AMCP / NICE para la inclusión en el formulario y la negociación de reembolso.
233 países → 57 mercados prioritarios
Un embudo de análisis reproducible que convierte «qué país primero» de una decisión intuitiva en una decisión estructurada.
Puntuación ponderada de cinco dimensiones
| Dimensión | Peso |
|---|---|
| Carga de morbilidad | 25% |
| Brecha competitiva | 20% |
| Acceso a reembolso | 25% |
| Velocidad de registro | 20% |
| Capacidad de pago | 10% |
Criterios de selección de países: financiador único (decisión concentrada) · plazos cortos de revisión de HTA · mayor ventaja china de precios · alcance a bloques regionales.
Sistema de evidencia de tres niveles
La plataforma clasifica y puntúa automáticamente la evidencia en tres niveles — farmacopea, orientación política y literatura — construyendo una base de evidencia creíble.
📖 Evidencia de farmacopea
Cubre la inclusión en la Farmacopea China y en las principales farmacopeas internacionales (USP, EP, BP), así como el estado de inclusión en la Lista de Medicamentos Esenciales de la OMS.
🏛️ Política y orientación
Sigue las evaluaciones de tecnología de NICE, el estado de aprobación de la FDA/EMA, los medicamentos esenciales de la OMS y los grados de recomendación en las guías clínicas nacionales.
🔬 Evidencia literaria
Agrega revisiones sistemáticas / metaanálisis, ECA, estudios de vida real y análisis de economía de la salud, generando grados de evidencia (Nivel Ia ★★★★★).
Cómo los tres niveles de evidencia producen una conclusión «clasificable»
Usando como ejemplo un candidato para diabetes tipo 2, la plataforma agrega automáticamente los tres niveles de evidencia y emite una puntuación compuesta y un grado de evidencia — la «base de evidencia» para entrar en la revisión nacional de HTA y en la negociación de reembolso.
| Nivel de evidencia | Conclusión de ejemplo | Lo que resume la plataforma |
|---|---|---|
| 📖 Evidencia de farmacopea | Incluida en farmacopeas nacionales · incluida en la EML de la OMS | Incluida en la Farmacopea China y en las principales farmacopeas internacionales (USP, EP, BP); presente en la Lista / Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la OMS. |
| 🏛️ Política y orientación | Aprobación regulatoria · recomendación en guías | Estado de aprobación de la FDA/EMA, opiniones de evaluación de tecnología de NICE y grados de recomendación de primera línea en guías internacionales como ADA/EASD. |
| 🔬 Evidencia literaria | Nivel Ia ★★★★★ | Agrega revisiones sistemáticas / metaanálisis, ECA, estudios de vida real y de economía de la salud, generando un grado de evidencia y el volumen total de evidencia. |
Formato de salida: genera automáticamente puntuaciones compuestas A+ (p. ej., 95/100) y grados de evidencia, y produce en un clic informes CEA alineados con la revisión de HTA de cada país, además de Value Dossiers en formato AMCP / NICE — completando el recorrido de «evidencia» a «documentación presentable» en un solo paso.
La plataforma es desarrollada internamente por Qiyang. Para licencias de software, opciones de alianza y reserva de demostraciones, por favor contáctenos para una propuesta comercial.
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